Η Xi'an Kintai Biotech Inc είναι ένας από τους πιο έμπειρους κατασκευαστές και προμηθευτές σκόνης ταξιφολίνης dihydroquercetin kintaibio® στην Κίνα. Μη διστάσετε να διαθέσετε σε χονδρική πώληση υψηλής ποιότητας σκόνη ταξιφολίνης dihydroquercetin kintaibio® εδώ από το εργοστάσιό μας. Για διαβούλευση τιμών, επικοινωνήστε μαζί μας.
Κατασκευαστής Dihydroquercetin(DHQ)/Taxifolin(TFN)-Kintaibio®
Ισχυρό αντιοξειδωτικό της φύσης
kintaibio®DHQ
Ταξιφολίνη (Dihydroquercetin ή DHQ)είναι ένα ισχυρό φυσικό αντιοξειδωτικό που βρίσκεται στα δέντρα Taxus chinensis, Cedrus deodara και πεύκη.ΚΙΝΤΑΙΒΙΟ®Το DHQ προέρχεται από το Siberian Dahurian Larch και το Changbai Mountain Larch στην Κίνα, διαθέσιμο στο98%ενεργή μορφή. Η έρευνα δείχνει ότι το Taxifolin μπορεί να υποστηρίξει την υγεία του ανοσοποιητικού, του αναπνευστικού, του δέρματος και των κυττάρων.Εκχύλισμα φλοιού Λάριχου ΤαξιφολίνηΟι ισχυρές αντιοξειδωτικές ιδιότητες του το καθιστούν επίσης εξαιρετικό συστατικό για συμπληρώματα διατροφής και προϊόντα περιποίησης δέρματος.
Πλεονεκτήματα προϊόντος
FDA GRASΕπικυρωμένος;ΕΕ (EFSA)Και η Ρωσία ενέκρινε. Συστατικά China NF
GMP, HACCP, ISO9001, ISO22000 και HALALΕπικυρωμένος
Μη-ΓΤΟ, Vegan και μη-ακτινοβολημένο
KINTAI DUNS # : 7293
- Προδιαγραφές προϊόντος & Διαδικασία εξαγωγής
- Προδιαγραφές &
- QC & Συμμόρφωση
- Ασφάλεια & Κλινικές Αποδείξεις
Επικοινωνήστε μαζί μου τώρα για να λάβετε ένα δείγμα!
Τεχνικές προδιαγραφές＆Φύλλο δεδομένων (Αριθ. CAS 480-18-2)
| Προσδιορισμός | Καθέκαστα | Μέθοδος/Αναφορά |
| Δοκιμασία ισχύος (Ενεργή καθαρότητα) |
Τουλάχιστον 98% (+) trans (2R,3R)- σε μορφή διυδροκερκετίνης. |
/ |
| Η μορφή Cis-(2R,3S) περιορίζεται σε όχι περισσότερο από 2%. | / | |
| Φυσικές & Χημικές Ιδιότητες | ||
| Εμφάνιση | ||
| Οπτική επιθεώρηση | Εκρού-λευκή έως υποκίτρινη κρυσταλλική σκόνη | / |
| Μορφολογία σωματιδίων | Ανώμαλοι πρισματικοί κρύσταλλοι | / |
| Προφίλ διαλυτότητας | ||
| Υδατοδιαλυτότητα |
0,78 ± 0,12 mg/mL < 1 mg/mL means slightly soluble or insoluble. |
25 μοίρες, pH 6,8, μέθοδος διαλυτότητας ισορροπίας, JP XVII |
| Διαλυτότητα αιθανόλης | 58,3 ± 3,5 mg/mL | 25 βαθμοί, άνυδρη αιθανόλη, USP<1236> |
| Διαλυτότητα DMSO | 61 mg/mL | φαρμακευτικής ποιότητας DMSO, ΕΡ 10.0 |
| Προσδιορισμός pH | 1% β/ο υδατική διασπορά: 5,9 ± 0,3 | n=6, βαθμονομημένο pH meter, NIST ανιχνεύσιμα buffer, EP 2.2.3 |
| Περιεχόμενο τέφρας | 0.42 ± 0.07% w/w | USP<281>, 800 μοίρες , χωνευτήριο πλατίνας |
| Αδιάλυτη τέφρα σε οξύ- | <0.05% w/w | ΕΡ 2.4.16, 3Μ HCl πέψη |
| Μοριακό βάρος | 304,25 Δα | / |
| Σημείο Τήξης | 234 ± 1,5 μοίρες | DSC, 10 βαθμοί/λεπτό, ατμόσφαιρα N2, USP<891> |
| Οπτική περιστροφή | [ ]25D=-13.2 βαθμός ± 0,5 μοίρες | c=1% σε αιθανόλη, πολωσιόμετρο βαθμονομημένο με σακχαρόζη |
| Χύδην πυκνότητα | 0,38 ± 0,03 g/cm³ | USP<616>Μέθοδος Ι, βαθμονομημένος κύλινδρος 100 mL |
| Αληθινή Πυκνότητα | 1,47 g/cm³ | πυκνομετρία ηλίου, ASTM B923 |
| Υγροσκοπικότητα | Μη-υγροσκοπικό | δυναμική απορρόφηση ατμών, 25 μοίρες / 60% RH |
Kintaibio®προδιαγραφή: 98% Διυδροκερσετίνη
Άλλες προδιαγραφές μπορούν να προσαρμοστούν ανάλογα με τις ανάγκες της επιχείρησής σας
|
Φυσικές παράμετροι |
Όρια |
Μέθοδος ανάλυσης |
|
Σύνθετη ανάλυση |
Ταξιφολίνη Μεγαλύτερο ή ίσο με το 98,0% του ξηρού βάρους |
HPLC |
|
Υγρασία |
Λιγότερο ή ίσο με 10% |
Ch.PC. Κανόνας 52 |
|
Βαρέα μέταλλα |
||
|
Μόλυβδος |
Λιγότερο ή ίσο με 0,5 mg/kg |
ICP/MS |
|
Αρσενικό |
Λιγότερο ή ίσο με 0,02 mg/kg |
ICP/MS |
|
Κάδμιο |
Λιγότερο ή ίσο με 0,5 mg/kg |
ICP/MS |
|
Υδράργυρος |
Λιγότερο ή ίσο με 0,1 mg/kg |
ICP/MS |
|
Φυτοφάρμακο |
||
|
Διχλωροδιφαινυλοτριχλωροαιθάνιο (DDT) |
Λιγότερο ή ίσο με 0,05 mg/kg |
Μέθοδος 2142-80 |
|
Υπολειμματικός διαλύτης |
||
|
Αιθανόλη |
< 5,000 mg/kg |
USP 32/NF27<467> |
|
Μικροβιακές παράμετροι |
||
|
Enterobacteria + div. Gram-αρνητικά βακτήρια |
Μικρότερο ή ίσο με 100/g |
USP |
|
Μαγιά και μούχλα |
Λιγότερο ή ίσο με 100 CFU/g |
USP |
|
Escherichia coli |
Αρνητικό/1 γρ |
USP |
|
Salmonella spp. |
Αρνητικό/10 γρ |
USP |
|
Staphylococcus aureus |
Αρνητικό/1 γρ |
USP |
|
Pseudomonas spp. |
Αρνητικό/1 γρ |
USP |
πώς να φτιάξετε τη σκόνη Dihydroquercetin Taxifolin;
- Πρώτες ύλες:Το ξύλο Λάριξ χρησιμοποιείται για κοπή, ξεφλούδισμα, τεμαχισμό και ξύσιμο.
- Ξήρανση:Τα αποξεσμένα ξύλα στεγνώνουν.
- Διαδικασία εκχύλισης:Τα ροκανίδια εκχυλίζονται με υδατικό διάλυμα αιθανόλης 75–80%.
- Απόσταξη για την αφαίρεση διαλυτών:Η απόσταξη κενού χρησιμοποιείται για την απομάκρυνση του διαλύτη αιθανόλης στο εκχύλισμα.
- Αποκρυστάλλωση:Προστίθεται νερό στο εκχύλισμα για να κρυσταλλωθείΤαξιφολίνη Διυδροκουερσετίνηγια περαιτέρω βελτίωση της καθαρότητας του προϊόντος.
- Ποιοτικός έλεγχος:Το τελικό προϊόν ελέγχεται από την ποιότηταHPLCκαι άλλες αναλυτικές μεθόδους για τη διασφάλιση της περιεκτικότητας του προϊόντος σε δραστικά συστατικά.
-
Ξήρανση και συσκευασία:Το κρυσταλλοποιημένο Taxifolin ξηραίνεται περαιτέρω με απόσταξη υπό κενό για να διασφαλιστεί ότι η περιεκτικότητα σε υγρασία του τελικού προϊόντος είναι μικρότερη από 2%.
Το τελικό περιεχόμενο τουΤαξιφολίνηεγγυάται ότι δεν είναι λιγότερο από 98%, και στη συνέχεια συσκευάζεται. -
Συσκευασία:1kg/τσάντα από αλουμινόχαρτο, 5kg/χάρτινο κουτί, 10kg/τύμπανο από χαρτόνι, 25kg/τύμπανο από χαρτόνι. Αποθήκευση: 4-10 βαθμοί, σφραγισμένο και προστατευμένο από το φως, ισχύει για 2 χρόνια.
Φυτική πηγή εκχύλισης Taxifolin Dihydroquercetin
Διαθέσιμα αρχεία διαδικασίας εξαγωγής
Kintaibio®Διαδικασία εκχύλισης διυδροκερκετίνης.pdf
Διάγραμμα ροής παραγωγικής διαδικασίας.pdf
Οι διαδικασίες σέρβις σκόνης Dihydroquercetin Taxifolin
Παρακαλούμε επικοινωνήστε στοsales@kintaibio.comγια την επεξεργασία της παραγγελίας σας
Συμβουλευτική προ{0}}πωλήσεων
1
>>
Επιβεβαίωση παραγγελίας
2
>>
Παραγωγή
3
>>
Αποστολή πολλαπλών-καναλιών
4
>>
Επιβεβαίωση παραλαβής
5
>>
Υπηρεσίες μετά την πώληση
Οφέλη ταξιφολίνης: Ενισχύστε την υγεία σας με ισχυρή αντιοξειδωτική προστασία!
Νευροπροστατευτικό
Προστατεύει από οξειδωτικούς τραυματισμούς
Βελτιώνει τη μνήμη, μειώνει τους πονοκεφάλους, τον ίλιγγο και την κούραση
Ενισχύει τη γνωστική λειτουργία
Καρδιοπροστατευτικό
Υποστηρίζει την υγεία της καρδιάς, ομαλοποιεί την αρτηριακή πίεση
Μειώνει τη χοληστερόλη, τα τριγλυκερίδια και το σχηματισμό πλάκας στις αρτηρίες
Ανοσοτροποποιητικό
Παρουσιάζει αντιφλεγμονώδεις, αντιβακτηριακές και αντιμικροβιακές ιδιότητες. Παρουσιάζει αντιική δράση (π.χ. κατά του απλού έρπητα, του ιού της πολιομυελίτιδας)
Δερματολογία
Προστατεύει τα κύτταρα του δέρματος από οξειδωτική βλάβη και περιβαλλοντικό στρες
Ωφελεί το δέρμα κάτω από την υπεριώδη ακτινοβολία ή άλλες καταπονήσεις
Οφθαλμοπροστατευτικό
Βελτιώνει την όραση και σταθεροποιεί τις οφθαλμικές παθήσεις όπως η διαβητική αμφιβληστροειδοπάθεια
Ενισχύει την αναγέννηση των ιστών στο μάτι
Ενισχυτικό κυκλοφορίας
Ενισχύει τα αιμοφόρα αγγεία, μειώνει το ιξώδες του αίματος και διεγείρει τη μικροκυκλοφορία
Μειώνει τη διαπερατότητα των τριχοειδών και τη συσσώρευση ερυθροκυττάρων
Σακχαρώδης Διαβήτης
Προστατεύει το συκώτι από τις τοξίνες, επιταχύνει την αναγέννηση του κατεστραμμένου ηπατικού ιστού
Ηπατοπροστατευτικό
Προστατεύει το συκώτι από τις τοξίνες, επιταχύνει την αναγέννηση του κατεστραμμένου ηπατικού ιστού
Διαθέσιμα έγγραφα:
Περίληψη Οφέλη Υγείας.pdf
Φύλλο δεδομένων ασφαλείας (SDS/MSDS).pdf
χρήσεις διυδροκερσετίνης
Έλεγχος υλικών --- Έλεγχος διαδικασίας παραγωγής --- Πρότυπα επιθεώρησης τελικού προϊόντος
1. Έλεγχος πρώτων υλών Larch Tree
►Έλεγχος πιστοποίησης προμηθευτή---Απαιτούμενα έγγραφα
- Πιστοποίηση FSC Forest (απόδειξη βιώσιμης συγκομιδής)
- Αρχεία χρήσης φυτοφαρμάκων
Επί-Έλεγχος τοποθεσίας: Αξιολογήστε τις συνθήκες αποθήκευσης πρώτων υλών: έλεγχος υγρασίας, πρόληψη παρασίτων και μέθοδοι μεταφοράς (για την αποφυγή μόλυνσης).
►Πρώτες ύλες σε-Διαδικασία επιθεώρησης στο εργοστάσιο
Κανόνες δειγματοληψίας: Δείγματα που λαμβάνονται σύμφωνα με το ISO 2859-1, 5 σημεία δειγματοληψίας αναμειγνύονται για κάθε παρτίδα.
Βασικά στοιχεία δοκιμής:
- Βαρέα μέταλλα (Pb, Cd, As, Hg): ICP-MS, συμβατό με τα όρια ΕΕ 1881/2006 (π.χ. Pb μικρότερο ή ίσο με 1,0 ppm).
- Υπολείμματα φυτοφαρμάκων (π.χ. chlorpyrifos, glyphosate): GC-MS/MS, συμμορφούμενο με το παράρτημα Β της ΕΕ 396/2005.
- Μικροοργανισμοί: Τα αερόβια βακτήρια μετρούν λιγότερο από ή ίσο με 104 CFU/g (ISO 4833-1), χωρίς σαλμονέλα/Ε. coli (USP<62>).
2. Ποιοτικός έλεγχος της διαδικασίας παραγωγής (Βασικά βήματα)
►Προεπεξεργασία πρώτων υλών
Πλύσιμο και λείανση: Καταγράψτε την αγωγιμότητα του νερού πλύσης (Μικρότερο ή ίσο με 50 μS/cm) και το μικροβιακό φορτίο (Μικρότερο ή ίσο με 100 CFU/mL).
Έλεγχος κοκκοποίησης λείανσης: Περάστε μέσα από κόσκινο 20 mesh (μέγεθος σωματιδίων μικρότερο ή ίσο με 850 μm) για να διασφαλίσετε την αποτελεσματικότητα της εκχύλισης.
►Εκχύλιση και συμπύκνωση με διαλύτη
►Καθαρισμός και Κρυστάλλωση
Καθαρισμός χρωματογραφίας στήλης:
- Τύπος ρητίνης: Προσροφητική ρητίνη-μεγάλων πόρων.
- Παρακολούθηση έκλουσης: Ανιχνευτής UV (280 nm), συλλέγει την κύρια κορυφή DHQ (χρόνος κατακράτησης ±5%).
Έλεγχος κρυστάλλωσης:
- Θερμοκρασία κρυστάλλωσης: 0-5 βαθμοί (αργή ψύξη για βελτίωση της καθαρότητας).
- Ξήρανση κρυστάλλων: Ξήρανση υπό κενό (40 βαθμοί /24 ώρες), υγρασία Λιγότερη ή ίση με 5% (μέθοδος Karl Fischer).
►Άλεσμα και συσκευασία
- Έλεγχος κοκκοποίησης: Τρίψιμο ροής αέρα σε 80-100 mesh (180-150 μm), μέτρηση της κατανομής μεγέθους σωματιδίων (μέθοδος περίθλασης λέιζερ).
- Περιβάλλον συσκευασίας: Καθαρός χώρος (ISO 8), σάκοι από αλουμινόχαρτο{{1}γεμάτο με άζωτο (οξυγόνο μικρότερο ή ίσο με 1%), ετικέτες με προστασία από την υγρασία-.
3. Πρότυπα δοκιμής και κυκλοφορίας τελικού προϊόντος
►Στοιχεία ολοκληρωμένης δοκιμής
►Επιβεβαίωση ταυτότητας
1H NMR: Συγκρίνετε χαρακτηριστικές κορυφές με πρότυπο αναφοράς (π.χ. αρωματική περιοχή δ 6,0-7,5 ppm).
Ειδική περιστροφή: +12 βαθμός έως +15 βαθμός (c=1% σε MeOH, 25 μοίρες ), επιβεβαιώστε τη χειρόμορφη καθαρότητα.
►Άλλα εξαρτήματα
Στοιχεία ανίχνευσης:
- Κατάλοιπο αιθανόλης: Λιγότερο ή ίσο με 3000 ppm (GC-FID).
- Σαπωνίνες: Λιγότερο ή ίσο με 0,5% (HPLC-ELSD, σε σύγκριση με το πρότυπο ταξιφολίνης).
- Ανόργανα άλατα: Τέφρα μικρότερη ή ίση με 0,5% (Γενικός Κανόνας 2302 της Κινεζικής Φαρμακοποιίας).
Συνήθης σειρά εξαρτημάτων του DHQ
►Πραγματικά δεδομένα δοκιμών (Dihydroquercetin Active συστατικό ±2% εύρος).
Διαθέσιμα έγγραφα:
Πιστοποιητικό Ανάλυσης (CoA).pdf
HPLC Chromatogram Report.pdf
Μέθοδος δοκιμής 98%DHQ Potency Assay (HPLC,GC-MS).pdf
Διασφάλιση Ποιότητας Δοκιμασίας Σταθερότητας Διυδροκερκετίνης-
Αποτελέσματα ανάλυσης παρτίδων από πέντε μη{0}}διαδοχικές παρτίδες που εξήχθησαν από το Larch.pdf
Διαχείριση Συμμόρφωσης
Διεθνείς Πιστοποιήσεις και Κανονισμοί
-
ΗΠΑ: FDA GRAS ---Εγκρίθηκε
-
ΕΕ: EFSA Novel Food --- Εγκρίθηκε. Εγκρίθηκε η Ρωσία
-
Κίνα: Εγγραφή νέου συστατικού τροφίμων (NF) --- Εγκρίθηκε
-
Θρησκευτικές Πιστοποιήσεις: Halal/Kosher
-
Πιστοποίηση εργοστασίου: GMP, HACCP ISO9001 ISO 22000
-
Αρχεία παρτίδων: Πλήρης ιχνηλασιμότητα από παρτίδα πρώτων υλών
-
Αναφορές τρίτων-
Διαχείριση σταθερότητας
Επιταχυνόμενες συνθήκες---Μακροπρόθεσμες συνθήκες---Εκτός προδιαγραφής (OOS) Έρευνα
Σχεδιασμός Σπουδών
Επιταχυνόμενες Συνθήκες
Μακροπρόθεσμες-Προϋποθέσεις
Αποθήκευση υπό συνθήκες
40 βαθμοί /75% RH για 6 μήνες 25 βαθμοί /60% RH για 36 μήνες
επικύρωση διάρκειας ζωής
1 εβδομάδα 98,2%, 24 εβδομάδες 98,5%
υποστηρίζει διάρκεια ζωής 24 μηνών
Βασικός Εξοπλισμός και Βαθμονόμηση
HPLC ---------- GC-MS ---------- Αναλυτής μεγέθους σωματιδίων λέιζερ
Kintaibio®Βασικός Εξοπλισμός
| Εξοπλισμός | Σκοπός | Συχνότητα βαθμονόμησης | |
| HPLC (Agilent 1260) | Ανάλυση περιεχομένου και ακαθαρσιών DHQ | Μηνιαίος | |
| GC-MS (Thermo) | Κατάλοιπο διαλύτη | Τριμηνιαία δοκιμή | |
| Αναλυτής μεγέθους σωματιδίων λέιζερ (Malvern) | Έλεγχος κοκκοποίησης τελικού προϊόντος | Εξαμηνιαία-Ετήσια | |
Dihydroquercetin (DHQ) Taxifolin Ασφάλεια, παρενέργειες, Δοσολογία
Τοξικολογικές Μελέτες Σκόνης Διυδροκουερσετίνης Ταξιφολίνης
►Μελέτη υποξείας τοξικότητας (Πρότυπο OECD 407):
- Μελέτη αρουραίων:Από του στόματος δόση 1000 mg/kg σωματικού βάρους (ισοδύναμη με 50 φορές τη συνιστώμενη δόση για τον άνθρωπο), χορηγούμενη καθημερινά για 28 ημέρες.
- Δεν παρατηρήθηκαν ανωμαλίες στη βιοχημεία του αίματος, στο βάρος οργάνων ή στην παθολογία των ιστών. (Πηγή: Russian National Pharmacopoeia Committee, 2005).
- Μελέτη υποξείας τοξικότητας 90 ημερών σε αρουραίους:Δεν παρατηρήθηκαν τοξικές επιδράσεις στην υψηλότερη δόση των 1500 mg/kg σωματικού βάρους και το NOAEL (χωρίς παρατηρήσιμο επίπεδο ανεπιθύμητων ενεργειών) ήταν 1500 mg/kg σωματικού βάρους.
- NOAEL (Δεν παρατηρήθηκε επίπεδο δυσμενών επιπτώσεων):Μεγαλύτερο ή ίσο με 1000 mg/kg/ημέρα (στο μοντέλο επίμυος).
►Γονιδιοτοξικότητα:
- Δοκιμή Ames (ΟΟΣΑ 471):Δοκιμασμένο σε 5 βακτηριακά στελέχη, χωρίς μεταλλαξιογόνες επιδράσεις (αρνητικό αποτέλεσμα).
- Δοκιμή εκτροπής χρωμοσώματος (in vitro κύτταρα θηλαστικών):Δεν παρατηρήθηκε γονοτοξικότητα (Υποστηρικτική βιβλιογραφία: Food Chem Toxicol. 2010).
►Μελέτες Ανθρώπινης Ανοχής:
- Κλινική δοκιμή (Διπλή-τυφλή, n=60):Ημερήσια πρόσληψη 500 mg DHQ για 12 εβδομάδες, δεν αναφέρθηκαν σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες. Μικρές παρενέργειες (όπως γαστρεντερική δυσφορία) εμφανίστηκαν σε λιγότερο από το 3% των συμμετεχόντων (Πηγή μελέτης: Phytother Res. 2018).
Αλλεργιογένεση και ευαισθητοποίηση σε σκόνη διυδροκουερσετίνης ταξιφολίνης
- Αξιολόγηση ευαισθητοποίησης: The molecular weight of DHQ (304.25 Da) is below the common allergen threshold (>5000 Da), και δεν περιέχει γνωστά αλλεργιογόνα πρωτεϊνών (συμμορφώνεται με τις οδηγίες αξιολόγησης αλλεργιογόνων της EFSA).
- Κλινικές αναφορές:Δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις αλλεργικών αντιδράσεων στο DHQ στην επιστημονική βιβλιογραφία.
Regulatory Safety Certifications Dihydroquercetin Taxifolin Powder
- FDA GRAS:Αξιολογήθηκε από μια ανεξάρτητη ομάδα εμπειρογνωμόνων (Αρ. GRAS Notice No. GRN 000994), επιβεβαιώνοντας την ασφάλεια χρήσης σε συμπληρώματα διατροφής σε μικρότερη ή ίση με 500 mg/ημέρα.
- EFSA:Περιλαμβάνεται στον Κατάλογο Νέων Τροφίμων (ΕΕ 2017/2470), εγκεκριμένος για χρήση σε συγκεκριμένες κατηγορίες τροφίμων (π.χ. ποτά, γαλακτοκομικά προϊόντα).
Έκθεση Αξιολόγησης Ασφάλειας.pdf
Αξιολόγηση Εφαρμογής και Ασφάλειας του Kintaibio® Σκόνη διυδροκερκετίνηςΣτο φαγητό
Εντός του συνιστώμενου εύρους πρόσληψης, η πρόσληψη διυδροκερκετίνης δεν ενέχει κίνδυνο για την υγεία
Κλινικές αποδείξεις Dihydroquercetin Taxifolin Powder
►Αντιοξειδωτική και Αντι{0}}αντιφλεγμονώδης δράση
Τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη δοκιμή (RCT):
Σχεδιασμός Μελέτης: 120 υγιείς συμμετέχοντες, καθημερινή συμπλήρωση 250 mg DHQ για 8 εβδομάδες.
Αποτελέσματα: Η συνολική αντιοξειδωτική ικανότητα του πλάσματος (ORAC) αυξήθηκε κατά 28%, και οι δείκτες φλεγμονής (IL-6, CRP) μειώθηκαν σημαντικά (J Med Food. 2016).
►Καρδιαγγειακή Υγεία
Βελτίωση της ενδοθηλιακής λειτουργίας:
Κλινική δοκιμή (n=45, προ-υπερτασικοί ασθενείς): Η ημερήσια πρόσληψη 300 mg DHQ για 12 εβδομάδες βελτίωσε σημαντικά τη ροή-διαμεσολαβούμενη διαστολή (FMD) κατά 11,2% (Cardiovasc Ther. 2019).
►Μεταβολική Υποστήριξη
Διαχείριση σακχάρου στο αίμα:
- Ζωικό μοντέλο: Οι διαβητικοί αρουραίοι που λάμβαναν 50 mg/kg DHQ ημερησίως εμφάνισαν μείωση 24% στα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα και βελτιωμένη ευαισθησία στην ινσουλίνη (Biomed Pharmacother. 2020).
- Μελέτη σε ανθρώπους: Προκαταρκτική δοκιμή (n=30, ασθενείς με διαβήτη τύπου 2) έδειξε ότι το DHQ σε συνδυασμό με μετφορμίνη μείωσε την HbA1c κατά 0,8% (απαιτούνται μεγαλύτερα μεγέθη δειγμάτων για επιβεβαίωση).
►Υγεία του δέρματος
Προστασία UV:
Μελέτη in vitro: Το DHQ ανέστειλε την αποικοδόμηση του κολλαγόνου που επάγεται από την UVB- (ανέστειλε τη δραστηριότητα MMP-1 κατά 40%).
Μελέτη στον άνθρωπο (n=50): Η τοπική εφαρμογή μιας κρέμας 1% DHQ για 8 εβδομάδες οδήγησε σε 18% βελτίωση στην ελαστικότητα του δέρματος (J Cosmet Dermatol. 2021).
dihydroquercetin Δήλωση ασφαλείας και συστάσεις δοσολογίας χρήσης
►Πεδίο εφαρμογής
Μη-Μη αλκοολούχα ποτά: μέγιστη προστιθέμενη συγκέντρωση 0,02 g/L.
Γιαούρτι: μέγιστη προστιθέμενη συγκέντρωση 0,02 g/kg.
Καραμέλα σοκολάτας: μέγιστη προστιθέμενη συγκέντρωση 0,07 g/kg.
Συμπληρώματα διατροφής: Η συνιστώμενη ημερήσια δόση είναι 100 mg, κατάλληλη για άτομα ηλικίας 14 ετών και άνω.
►Πληθυσμός στόχος:
- 9 ετών και άνω:κατάλληλο για μη-αλκοολούχα ποτά, γιαούρτι και ζαχαρωτά σοκολάτας που περιέχουνΤαξιφολίνη Διυδροκουερσετίνη.
- 14 ετών και άνω:κατάλληλο για συμπληρώματα διατροφής που περιέχουν διυδροκερκετίνη. Συνιστώμενη δόση 100 mg/ημέρα (σύμφωνα με την ετικέτα του προϊόντος).
- Αντενδείξεις:Οι έγκυες και οι θηλάζουσες γυναίκες, καθώς και τα άτομα με αυτοάνοσα νοσήματα, θα πρέπει να συμβουλευτούν έναν επαγγελματία υγείας (δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα).
- Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων:Μπορεί να ενισχύσει τις επιδράσεις των αντιπηκτικών (π.χ. βαρφαρίνη). οι παράμετροι πήξης θα πρέπει να παρακολουθούνται (θεωρητικά, δεν έχουν αναφερθεί κλινικές περιπτώσεις).
►Αξιολόγηση Μέτρου Πρόσληψης και Αποτελεσματικότητας (MOE).
- Ενήλικες (70 κιλά σωματικού βάρους): Η συνδυασμένη πρόσληψη τροφής και συμπληρωμάτων διατροφής είναι 158 mg και το MOE είναι περίπου 660.
- Έφηβοι (14-18 ετών, 45 κιλά σωματικού βάρους): Η συνδυασμένη πρόσληψη είναι 146 mg και το MOE είναι περίπου 460.
- Παιδιά (10-14 ετών, σωματικό βάρος 29,4 kg): Με βάση την εκτίμηση P97,5, η πρόσληψη τροφής είναι 46 mg/ημέρα και το MOE είναι περίπου 960.
Μελέτες Βιοδιαθεσιμότητας & Μεταβολισμού.pdf
Μελέτες βιοδιαθεσιμότητας και μεταβολισμού σε σκόνη ταξιφολίνης διυδροκουερκετίνης.pdf
Συνεχής Έρευνα και Περιορισμοί
Κλινικές δοκιμές σε εξέλιξη:
NCT04853199: Αξιολόγηση των επιπτώσεων του DHQ στο οξειδωτικό στρες σε ασθενείς μετά-COVID-19 (Φάση II, αναμενόμενη ολοκλήρωση το 2024).
NCT05123716: Εφαρμογή του DHQ σε μη-αλκοολική λιπώδη νόσο του ήπατος (NAFLD) (Φάση III, αποτελέσματα αναμένονται το 2025).
Περιορισμοί απόδειξης:
Ορισμένες μελέτες έχουν μικρά μεγέθη δείγματος ή βασίζονται σε ζωικά μοντέλα και απαιτούνται περαιτέρω δοκιμές μεγάλης-κλίμακας, πολυκεντρικής-μακροπρόθεσμης σε ανθρώπους.
Αναφορές
Food Chem Toxicol. 2010;48(6):1603-8.
Phytother Res. 2018;32(3):564-571.
J Med Food. 2016;19(3):211-8.
Cardiovasc Ther. 2019;37(2):e12281.
EFSA Novel Food Summary: Taxifolin-πλούσιο εκχύλισμα από πεύκη (2021).
πού να αγοράσω την σκόνη Dihydroquercetin Taxifolin;
Δείγματα:Στείλτε μια ερώτηση.
- Συζητήστε τις λεπτομέρειες αποστολής και το κόστος με τον αντιπρόσωπο πωλήσεών μας.
- Πληρώστε για αποστολή μέσω T/T, PayPal ή κάντε μια παραγγελία στο κατάστημά μας Alibaba.
- Παραδίδουμε τα δείγματα.
Κανονικές παραγγελίες: Στείλτε ένα ερώτημα.
- Συζητήστε τις λεπτομέρειες παραγγελίας (ποσότητα, συσκευασία, OEM/ιδιωτική ετικέτα, τιμή, τρόπος αποστολής, κόστος αποστολής και τελωνείο).
- Επιβεβαιώστε την παραγγελία.
- Κάντε μια παραγγελία στο κατάστημά μας Alibaba ή πληρώστε μέσω PayPal, Western Union, T/T ή άλλων μεθόδων.
- Παραδίδουμε την παραγγελία.
Η διεύθυνσή μας
West 16-3-1, Zhongnan Hi-tech Airport Industrial Port, Airport New City, Xixian New Area, Shaanxi, ΛΔΚ.
Αριθμός τηλεφώνου ή whatsApp
+86-181 8259 4708
E-ταχυδρομείο
Δημοφιλείς Ετικέτες: kintaibio® dihydroquercetin (taxifolin) σκόνη, Κίνα Kintaibio® Dihydroquercetin Taxifolin Powder Κατασκευαστές, προμηθευτές, εργοστάσιο
